Leiter Qualitätsmanagement Medizinaltechnik (w/m) Teilzeit bis 100%
STELLENBESCHREIBUNG
Die Noson AG ist ein junges Startup Unternehmen im Bereich Rhinologie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Nasendilatatoren welche als Therapiegeräte zur Erweiterung der Nasenflügel genutzt werden. Das Produktportfolio ist breit abgestützt und bei der schnell wachsenden internationalen Kundschaft dank herausragender Qualität und Präzision sehr geschätzt. Der Firmensitz ist in Zürich/Albisrieden (ZH).

Leiter Qualitätsmanagement Medizinaltechnik (w/m)
Wir suchen einen versierten

Leiter Qualitätsmanagement Medizinaltechnik (w/m)

der die Weiterentwicklung des Unternehmens aktiv mitgestaltet. Als hoch-professioneller Kleinbetrieb mit internationaler Ausrichtung suchen wir eine Person, die dank ihrer umfangreichen Qualitätsmanagement-Erfahrung nicht nur die ISO- und MDR-Richtlinien umsetzt, sondern darüber hinaus auch in angrenzenden Bereichen aktive Unterstützung leistet und damit das Vorankommen der Firma mit ihrer Arbeit direkt beeinflusst.



Weshalb Noson für Sie spannend ist

Sie übernehmen das vielseitige Aufgaben- und Verantwortungsgebiet mit folgenden Schwerpunkten:

Verantwortlich für das Qualitätsmanagementsystem als Inverkehrbringer nach ISO13485 und MDD/ zukünftig MDR
Verantwortlich für das Korrektur-, Vorbeuge- und Änderungswesen sowie das Bearbeiten von Beanstandungen und Umsetzen von Optimierungen
Linienverantwortliche beraten und unterstützen, um eine abteilungsübergreifende Optimierung der Prozesse zu gewährleisten
Initialisieren und Durchführen von periodischen Post Market Surveillance Aktivitäten (PMS)
Planen und Durchführen von Internen- sowie von Supplier Qualification Audits
Qualitätssicherung während der Produktion von Instrumenten


Weshalb Sie für Noson interessant sind

Als agile, eigenverantwortlich und systematisch arbeitende Persönlichkeit mit unternehmerischem Verständnis wissen Sie basierend auf Ihrer Erfahrung im Qualitätsmanagement in der Medtech-Industrie wie Sie Ihr breites Fachwissen gekonnt einsetzen können. Dank Ihrer Affinität sich schnell in Themen einzuarbeiten und das rasche Analysieren von Prozessen, können Sie neue und laufende Projekte erfolgreich vorantreiben und umsetzen. Sie besitzen zudem die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte in kurzen und präzisen Worten auszudrücken und sind es gewohnt, analytisch, strategisch und im Rahmen von bestehenden Vorgaben und Strukturen durchaus auch quer zu denken. Auch verfügen Sie über ein abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung. Im Bereich Qualitätsmanagement von Medizinprodukten nach ISO13485:2016 und MDR 2017/745 haben Sie sich weitergebildet und bringen aufgrund Ihres Werdeganges mehrjährige Praxiserfahrung eines Inverkehrbringers (Class I) mit und kennen dessen regulatorische Anforderungen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Wenn es Sie reizt, in einem kleinen professionellen Team mit grossem Gestaltungsbereich die Gesamtverantwortung für das Qualitätsmanagement zu übernehmen, dann freuen wir uns über Ihre elektronische Bewerbung. Direkt durch Kandidaten eingereichte Online-Bewerbungen werden bevorzugt behandelt.


Für ergänzende Auskünfte steht Ihnen Karl Kieser gerne zur Verfügung.
Anstellungsdatum nach Vereinbarung

Kontaktperson
Herr Karl Kieser
ANFORDERUNGEN
Know-How Inverkehrbringer nach ISO13485 und MDR
Sprachen: Deutsch, Englisch
ARBEITSORT
Zürich
KONTAKT
Noson AG
Karl Kieser
In der Breiti 2
8047 Zürich
Tel +41786743333